目的 探討血管形成因子在非小細胞肺癌(NSCLC)中的表達及其在NSCLC發生、生長和轉移中的作用。 方法 在光學顯微鏡下計數微血管密度(MVD)，用免疫組織化學鏈霉素抗生物素蛋白-過氧化酶(S-P)法對血管內皮細胞生長因子（VEGF）和內皮抑素進行染色觀察,分析它們之間的相關關系。 結果 有淋巴結轉移者MVD、VEGF和內皮抑素表達均較無淋巴結轉移者高（P lt;0.05），肺癌組織MVD、VEGF和內皮抑素表達均較正常肺組織高（P lt;0.05）;但與肺癌患者的性別和年齡無明顯的關系（P gt;0.05）;T3+T4的原發腫瘤VEGF表達水平較T1+T2者高（P lt;0.05）。肺癌組織MVD、VEGF積分光密度和內皮抑素積分光密度在Ⅰ期、Ⅱ期和Ⅲ期間兩兩比較差異均有統計學意義(P lt;0.01)。不分期時MVD與VEGF呈正相關（r=0.680，P=0.023）,MVD與內皮抑素呈負相關（r=-0.700，P=0.015）。正常肺組織中VEGF與內皮抑素呈正相關（r=0.620，P=0.027）。 結論 新生血管的形成在NSCLC的發生、生長和轉移過程中發揮著重要作用，其形成可能是由于VEGF和內皮抑素的平衡被破壞所致。

Citation： 杜俊峰,李澤樹,楊世疆,等. 血管形成因子在非小細胞肺癌中的表達及其臨床意義. Chinese Journal of Clinical Thoracic and Cardiovascular Surgery, 2007, 14(1): 74-75. doi: Copy

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