目的 探討實驗性自身免疫性葡萄膜視網膜炎(EAU)大鼠CD4+T細胞抗原受體(TCR)Vβ8.3基因的表達。 方法 Lewis大鼠18只分為EAU、Freund完全佐劑及空白對照組。用Fmoc 化學合成法合成光感受器間維生素A類結合蛋白（IRBP）R16多肽片段，以誘導EAU動物模型。利用磁吸附細胞分選法(MACS)分離大鼠脾臟CD4+T細胞，流式細胞術檢測MACS分選前后CD4+T細胞比例，監測細胞分選效果。通過熒光定量-聚合酶鏈反應法檢測大鼠脾臟CD4+T細胞的TCR Vβ8.3基因片段的表達。 結果 IRBP R16 免疫Lewis大鼠穩定地誘導出EAU動物模型；MACS分選CD4+T細胞的純度較分選前明顯增高 （P＜0.001）；IRBP R16 誘導的EAU大鼠CD4+T細胞受體Vβ8.3基因的表達顯著高于空白對照組（P＜0.05）。 結論 在IRBP R16 誘導的EAU中存在著抗原特異性T細胞受體Vβ8.3基因的優勢利用，為EAU的免疫治療提供了新的思路。 （中華眼底病雜志，2004，20：167-167）
引用本文： 張銳,楊培增,褚利群,周紅顏,黃祥坤,俞瓊,李兵,邢琳,陳璇,紀淑興. 實驗性自身免疫性葡萄膜視網膜炎大鼠T細胞受體Vβ8.3基因的表達. 中華眼底病雜志, 2004, 20(3): 165-167. doi: 復制