目的 比較使用流式細胞儀355 nm和407 nm激光器激發Hochest33342檢測細胞凋亡。 方法 通過ATO藥物誘導急性早幼粒白血病細胞（NB4）及血清饑餓法誘導人肺癌細胞（NCl-H292）細胞凋亡，取24、48 h時間點收集細胞，進行Hoechst33342-碘化丙啶（PI）雙染，分別在配置有兩種激光器的流式細胞儀上檢測細胞凋亡。 結果 細胞經處理后24 h，355 nm激光器檢測NB4細胞凋亡率Hoechst33342+/PI-：（28.20 ± 4.80）%；NCl-H292細胞凋亡率Hoechst33342+/PI-：（22.47 ± 2.78）%。407 nm激光器檢測NB4細胞凋亡率Hoechst33342+/PI-：（25.10 ± 6.19）%。NCl-H292細胞凋亡率Hoechst33342+/PI-：20.47 ± 1.46%。處理后48 h，355 nm激光器檢測NB4細胞凋亡率Hoechst33342+/PI-：（33.60 ± 3.75）%。NCl-H292細胞凋亡率Hoechst33342+/PI-：（26.77 ± 1.16）%。407 nm激光器檢測NB4細胞凋亡率Hoechst33342+/PI-：（29.47 ± 2.33）%。NCl-H292細胞凋亡率Hoechst33342+/PI-：（31.47 ± 3.05）%。兩種細胞處理后比處理前凋亡率明顯升高，但355 nm激光器與407 nm激光器檢測的凋亡結果差異不明顯（P＞0.05）。 結論 407 nm激光器激發Hoechst33342可檢測細胞凋亡。