帕金森氏病相關蛋白PTEN-induced putative kinase 1(PINK1)在細胞內有兩種亞型,分別是定位于線粒體表面的全長PINK1(PINK1FL)和定位于細胞質的PINK1-cyto。PINK1FL能在功能下降的線粒體表面積累,協同另一帕金森病相關蛋白PARKIN降解線粒體轉運因子MIROL1,但目前對PINK1-cyto的功能卻了解得極少。為了探討PINK1-cyto在細胞質中的生理學功能,我們在HEK293細胞中通過細胞轉染瞬時表達不同蛋白,并利用免疫共沉淀的方法探討蛋白質間的相互作用。實驗結果表明,PINK1-cyto在Casein Kinase Ⅱ調控亞基CK2β的幫助下,可以協同PARKIN降解MIRO1,并且CK2β的這一功能不依賴于Casein Kinase Ⅱ的催化亞基CK2α。同時,免疫共沉淀分析表明CK2β可以促進PINK1-cyto與MIROL1的結合。這說明,除了與CK2α結合外,CK2β也可以與PINK1-cyto結合形成具有生理活力的激酶復合體。