目的探討miR-338-5p在結直腸癌組織中的表達狀況，以及miR-338-5p過表達對結腸癌細胞系HCT116和SW620增殖、凋亡及細胞周期的影響。 方法使用實時定量PCR方法檢測miR-338-5p在40例臨床診斷為結直腸癌患者配對癌組織及癌旁組織中的表達情況。隨后使用miR-338-5p-mimics轉染結腸癌細胞系HCT116和SW620，確認過表達成功后，分別使用CCK-8法、FITC-AnnexinⅤ-PI法及Propidium iodide法檢測腫瘤細胞的增殖、凋亡和細胞周期的改變。 結果①miR-338-5p在結直腸癌組織中的表達明顯低于其在相應的癌旁組織中的表達（P＜0.01）。2與轉染陰性對照比較，轉染miR-338-5p-mimics后，HCT116和SW620細胞增殖能力明顯減弱（P＜0.01），凋亡率明顯增加〔HCT116細胞：（11.43±0.67）%比（7.98±0.36）%，P＜0.01；SW620細胞：（10.5±0.2）%比（7.93±0.5）%，P＜0.01〕，誘導HCT116和SW620細胞G1期阻滯〔HCT116細胞：（80.41±1.34）%比（64.87±1.83）%，P＜0.01；SW620細胞：（68.76±0.41）%比（54.89±0.78）%，P＜0.01〕。 結論miR-338-5p可能作為抑癌基因在結直腸癌中發揮作用，并對細胞增殖、凋亡和周期有顯著影響。