多發性骨軟骨瘤病例分析_West China Medical Journal

Authors：

 劉東 ,  葉永杰 , 銀毅 , 陳剛

遂寧市中心醫院骨科（四川遂寧，629000）;

Corresponding?author：

葉永杰, Email: ye001@aliyun.com

Keywords：

多發性骨軟骨瘤; 病因; 診斷; 治療; 惡變

DOI：

10.7507/1002-0179.20140632

Video：

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目的對多發性骨軟骨瘤進行病例分析，以提高對該病的認識。方法回顧分析2008年1月－2013年4月收治的14例多發性骨軟骨瘤患者的臨床資料。結果男9例，女5例；年齡6～45歲，中位年齡17歲；4例有家族史。5例全身多發，1例雙上肢多發，1例累及雙側膝關節，7例累及單側膝關節。合并畸形包括2例前臂尺橈關節脫位，1例下肢短縮。合并疾病包括1例肋骨軟骨瘤伴胸腔積血，1例肝功能異常及1例額部毛細血管瘤。所有患者行局部腫瘤切除術，手術史：1例7次，1例4次，2例2次，10例1次；每次手術切除部位：2例3個，5例2個，7例1個。1例患者術后（在外院行局部病灶切除術）20年復發再次行局部腫瘤切除術。1例術后發生右腓深神經運動支損傷。術后1例失訪，余隨訪時間6～68個月，中位時間38個月。隨訪期內無惡變患者。結論多發性骨軟骨瘤可能是累及全身組織的一組臨床綜合征，診斷容易，畸形比例小、程度輕，局部腫瘤切除術效果確切，惡變幾率小。

Citation： 劉東, 葉永杰, 銀毅, 陳剛. 多發性骨軟骨瘤病例分析. West China Medical Journal, 2014, 29(11): 2102-2104. doi: 10.7507/1002-0179.20140632 Copy

1.	Garner OB, Yamaguchi Y, Esko JD, et al. Small changes in lymphocyte development and activation in mice through tissue specificalteration of heparan sulphate[J]. Immunology, 2008, 125(3):420-429.
2.	Chen S, Wassenhove-Mccarthy DJ, Yamaguchi Y, et al. Loss of heparan sulfate glycosaminoglycan assembly in podocytes does not lead to proteinuria[J]. Kidney Int, 2008, 74(3):289-299.
3.	Iwao K, Inatani M, Mastsumoto Y, et al. Heparan sulfate deficiency leads to Peters anomaly in mice by disturbing neural crest TGF-beta2 signaling[J]. J Clin Invest, 2009, 119(7):1997-2008.
4.	Iwao K, Inatani M, Ogata-Iwao M, et al. Heparan sulfate deficiency in periocular mesenchyme causes microphthalmia and ciliary body dysgenesis[J]. Exp Eye Res, 2010, 90(1):81-88.
5.	Kucharzewska P, Welch JE, Birgersson JA. Establishment of heparan sulphate deficient primary endothelial cells from EXT-1(flox/flox) mouse lungs and sprouting aortas[J]. In Vitro Cell Dev Biol Anim, 2010, 46(7):577-584.
6.	Bishop JR, Schuksz M, Esko JD. Heparan sulphate proteoglycans fine-tune mammalian physiology[J]. Nature, 2007, 446(7139):1030-1037.
7.	李劍雄, 周瑞方. 多發性骨軟骨瘤1例[J]. 長江大學學報·自然科學版醫學卷, 2010, 7(3):198-199.
8.	Roach JW, Klatt JW, Faulkner ND. Involvement of the spine in patients with multiple hereditary exostoses[J]. J Bone Joint Surg Am, 2009, 91A(8):1942-1948.
9.	曹軼倫, 劉儻, 黎志宏, 等. 骨痂延長術治療尺骨遠端遺傳性多發性骨軟骨瘤致前臂畸形的療效分析[J]. 中國矯形外科雜志, 2013, 21(11):1145-1148.
10.	郭偉韜, 曾榮, 孫欣, 等. 橈尺骨截骨治療遺傳性多發性骨軟骨瘤病所致嚴重前臂畸形的療效評估[J]. 第四軍醫大學學報, 2009, 30(21):2424-2425.
11.	劉振江, 張立軍, 馬瑞雪, 等. 髂骨植骨尺骨延長治療多發性骨軟骨瘤前臂畸形的療效評價[J]. 中國矯形外科雜志, 2005, 13(13):990-992.
12.	Bovée JV. Multiple osteochondromas[J]. Orphanet J Rare Dis, 2008, 3:3.
13.	Jones KB. Glycobiology and the growth plate:current concepts in multiple hereditary exostoses[J]. J Pediatr Orthop, 2011, 31(5):577-586.
14.	郭世炳, 馮衛. 遺傳性多發性骨軟骨瘤[J]. 中國醫師進修雜志, 2007, 30(4):72-74.
15.	王永勝, 李軍, 陳梓鋒. 遺傳性多發性骨軟骨瘤并膝外翻矯形術后并發腓總神經損傷一例[J]. 中國骨與關節損傷雜志, 2013, 28(2):121.

1. Garner OB, Yamaguchi Y, Esko JD, et al. Small changes in lymphocyte development and activation in mice through tissue specificalteration of heparan sulphate[J]. Immunology, 2008, 125(3):420-429.
2. Chen S, Wassenhove-Mccarthy DJ, Yamaguchi Y, et al. Loss of heparan sulfate glycosaminoglycan assembly in podocytes does not lead to proteinuria[J]. Kidney Int, 2008, 74(3):289-299.
3. Iwao K, Inatani M, Mastsumoto Y, et al. Heparan sulfate deficiency leads to Peters anomaly in mice by disturbing neural crest TGF-beta2 signaling[J]. J Clin Invest, 2009, 119(7):1997-2008.
4. Iwao K, Inatani M, Ogata-Iwao M, et al. Heparan sulfate deficiency in periocular mesenchyme causes microphthalmia and ciliary body dysgenesis[J]. Exp Eye Res, 2010, 90(1):81-88.
5. Kucharzewska P, Welch JE, Birgersson JA. Establishment of heparan sulphate deficient primary endothelial cells from EXT-1(flox/flox) mouse lungs and sprouting aortas[J]. In Vitro Cell Dev Biol Anim, 2010, 46(7):577-584.
6. Bishop JR, Schuksz M, Esko JD. Heparan sulphate proteoglycans fine-tune mammalian physiology[J]. Nature, 2007, 446(7139):1030-1037.
7. 李劍雄, 周瑞方. 多發性骨軟骨瘤1例[J]. 長江大學學報·自然科學版醫學卷, 2010, 7(3):198-199.
8. Roach JW, Klatt JW, Faulkner ND. Involvement of the spine in patients with multiple hereditary exostoses[J]. J Bone Joint Surg Am, 2009, 91A(8):1942-1948.
9. 曹軼倫, 劉儻, 黎志宏, 等. 骨痂延長術治療尺骨遠端遺傳性多發性骨軟骨瘤致前臂畸形的療效分析[J]. 中國矯形外科雜志, 2013, 21(11):1145-1148.
10. 郭偉韜, 曾榮, 孫欣, 等. 橈尺骨截骨治療遺傳性多發性骨軟骨瘤病所致嚴重前臂畸形的療效評估[J]. 第四軍醫大學學報, 2009, 30(21):2424-2425.
11. 劉振江, 張立軍, 馬瑞雪, 等. 髂骨植骨尺骨延長治療多發性骨軟骨瘤前臂畸形的療效評價[J]. 中國矯形外科雜志, 2005, 13(13):990-992.
12. Bovée JV. Multiple osteochondromas[J]. Orphanet J Rare Dis, 2008, 3:3.
13. Jones KB. Glycobiology and the growth plate:current concepts in multiple hereditary exostoses[J]. J Pediatr Orthop, 2011, 31(5):577-586.
14. 郭世炳, 馮衛. 遺傳性多發性骨軟骨瘤[J]. 中國醫師進修雜志, 2007, 30(4):72-74.
15. 王永勝, 李軍, 陳梓鋒. 遺傳性多發性骨軟骨瘤并膝外翻矯形術后并發腓總神經損傷一例[J]. 中國骨與關節損傷雜志, 2013, 28(2):121.

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