• 首都醫科大學附屬北京友誼醫院胸外科,北京 100050;
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目的 探討巨淋巴結增生癥(castleman’s disease,CD)的臨床特點及外科治療方法。 方法 分析2005年10月至2010年3月首都醫科大學附屬北京友誼醫院收治9例巨淋巴結增生癥患者的臨床資料,其中男7例、女2例,平均年齡51.8歲。出現臨床癥狀2例,包括咳嗽、胸悶、發熱、乏力、盜汗等,其他為體檢發現。9例患者術前均行胸部X線片、胸部CT、單光子發射計算機斷層成像術(SPECT) 和腹部B超檢查。接受手術切除治療。 結果 在臨床分型中,單中心型CD 5例,多中心型CD 4例;病理分型中,透明血管型6例,漿細胞型1例,混合型2例。由于瘤體血供豐富,術中出血較多,平均出血量514.4 ml,最多2 500 ml。5例單中心型CD患者均生存,無復發;多中心型CD 4例,隨訪3~5年,4例均生存,其中2例分別于術后1年、3年后復發,再次行手術切除,術后病理結果與第1次手術相同。 結論 CD的診斷主要依靠影像及病理學,而最后確診還應以病理學為準。無論哪種類型的CD外科切除均為有效的治療方法,單中心型CD手術切除病變可達到徹底治愈的目的,而多中心型CD手術切除后仍有復發可能,應適當聯合化療、放療等其他治療手段。

引用本文: 王飛,鄭鑫,高志. 巨淋巴結增生癥的臨床特點及外科治療. 中國胸心血管外科臨床雜志, 2013, 20(2): 232-234. doi: 10.7507/1007-4848.20130067 復制

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