目的探討p16基因純和缺失和突變與胃癌發生的關系。方法采用PCR、多重PCR、PCRSSCP和DNA測序技術分析50例胃癌組織中p16基因的表達情況，其中早期胃癌7例，進展期胃癌43例。結果p16基因總的點突變頻率為8.00%(4/50)，早期胃癌為14.29%(1/7)，進展期胃癌為6.98%(3/43)，兩者比較差異無顯著性意義（P＞0.05）； p16基因突變與腫瘤的大小、位置、分化程度和有無淋巴結轉移無關（P＞0.05）。 p16基因總的純和缺失頻率為16.00%(8/50)，早期胃癌為0(0/7)，進展期胃癌為18.60%(8/43)，兩者比較差異有顯著性意義（P＜0.05）； p16 基因缺失頻率與腫瘤分化程度和有無淋巴結轉移有關（P＜0.05）。結論p16基因點突變是胃癌發生的早期事件，對胃癌早期診斷有一定幫助； p16基因純和缺失是胃癌的晚期事件,可能與胃癌的轉移和復發有關。
引用本文：
孫海軍,吳波,李愛東,林樂岷,宋純,薛東波,許評,宋春芳. 不同時期胃癌中p16基因缺失和突變的研究. 中國普外基礎與臨床雜志, 2002, 9(6): 415-417. doi:
復制
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