目的明確音猬因子（Sonic hedgehog，Shh）在毛囊干細胞（hair follicle stem cells，HFSCs）傳代過程中的表達水平，分析過表達Shh對HFSCs增殖活性的影響，探究過表達Shh后HFSCs的存活情況及其對毛囊再生的影響。 方法取20例40～50歲女性脫發患者捐贈的頭皮正常區（H1組）和脫發區（H2組）毛發，顯微鏡下剪取毛囊中間部分培養，獲取原代HFSCs并傳代；流式細胞術鑒定第4代HFSCs表面陽性標志物（CD29、CD71）和陰性標志物（CD34）。過表達Shh慢病毒轉染兩組HFSCs，并分別用流式細胞術和細胞計數試劑盒8法測定轉染前后的細胞周期和增殖活性。然后將Shh慢病毒轉染后的HFSCs移植至裸鼠背部皮下作為實驗組，以注射等量生理鹽水作為對照組，5周后采用Western blot法檢測裸鼠背部皮膚組織內Shh蛋白表達情況，HE染色和免疫熒光染色分別比較各組毛囊數量及HFSCs存活情況。 結果 分離培養的細胞呈長梭形，貼壁較牢；流式細胞術檢測示CD29和CD71在細胞表面呈高表達，CD34呈低表達；提示培養細胞為HFSCs。實時熒光定量PCR和Western blot檢測示，H1組和H2組第4、7、10代細胞中Shh蛋白和基因表達水平隨體外培養時間延長而逐漸下降。過表達Shh后兩組HFSCs增殖活性均顯著高于空白組（未轉染慢病毒）和陰性對照組（轉染陰性對照慢病毒），且H1組HFSCs轉染前后增殖活性均顯著高于H2組，差異均有統計學意義（P<0.05）。裸鼠細胞移植5周后，各實驗組背部皮膚內Shh蛋白穩定表達；各實驗組毛囊數量和HFSCs標記物（CD71、細胞角蛋白15）表達水平均顯著多于對照組，且實驗組中的H1組毛囊數量和HFSCs標記物表達水平均顯著多于H2組，差異均有統計學意義（P<0.05）。 結論慢病毒介導的Shh可成功轉染人HFSCs，過表達Shh后HFSCs增殖活性顯著升高，能持續穩定地分泌和表達Shh，并結合干細胞和Shh的優勢共同促進毛囊再生。