以 α-氰基丙烯酸異丁酯（iBCA）為原料、泊洛沙姆 188 為乳化劑，以捏合法制得的姜黃素（Cur）/羥丙基-β-環糊精（HP-β-CD）包合物（Cur-HP-β-CD）為負載藥物，經一步乳化法制得姜黃素/聚（α-氰基丙烯酸異丁酯）載藥微球（Cur-HP-β-CD-PiBCA）。考察乳化劑、負載藥物的濃度對微球粒徑與分布、微球載藥率及包封率的影響，并對載藥微球的藥物釋放進行了研究。結果表明：隨著乳化劑濃度從 0.01% 增加到 0.07%，載藥微球粒徑下降，粒徑分布變寬，載藥率和包封率均增加，適宜的乳化劑濃度為 0.05%；隨著藥物濃度從 0.03% 增加到 0.07%，微球載藥率升高，包封率下降；載藥微球的載藥率越高，最終的藥物累積釋放百分率越低。姜黃素經包合和負載，不僅可以有效改善其親水性，而且可以提高其溶出度，為提高姜黃素的生物利用度奠定了基礎。