目的探討人胎盤 MSCs（human placental MSCs，hPMSCs）移植對脂多糖誘導的急性肺損傷（acute lung injury，ALI）小鼠肺血管內皮通透性及肺組織損傷修復的影響。方法取人胎盤組織采用酶消化法分離培養 hPMSCs 并傳至第 3 代，流式細胞儀檢測細胞表型。將 24 只 6 周齡雄性 C57BL/6 小鼠隨機分成 3 組（n=8）。其中，ALI 模型組及 hPMSCs 治療組采用氣道滴注脂多糖方法制備 ALI 模型，對照組滴注生理鹽水；滴注脂多糖 12 h 后 hPMSCs 治療組尾靜脈注射第 3 代 hPMSCs，ALI 模型組與對照組注射生理鹽水。注射 24 h 后取各組小鼠肺組織，HE 染色觀察肺組織病理改變，測量肺組織濕/干質量比（wet/dry mass ratio，W/D），伊文思藍滲漏實驗檢測小鼠肺血管內皮通透性，Western blot 檢測肺組織通透性相關蛋白血管內皮鈣黏蛋白（VE-cadherin）的表達。結果流式細胞儀檢測顯示，分離培養的細胞具有典型 MSCs 表型特征。各組小鼠均存活。ALI 模型組肺泡結構明顯塌陷、大量炎性細胞浸潤、局部肺泡出血；hPMSCs 治療組肺泡塌陷明顯改善，炎性細胞浸潤明顯減少，肺間質有少許紅細胞。ALI 模型組肺組織 W/D、伊文思藍染液含量明顯高于對照組及 hPMSCs 治療組，hPMSCs 治療組高于對照組，差異均有統計學意義（P<0.05）。ALI 模型組 VE-cadherin 蛋白相對表達量明顯低于對照組及 hPMSCs 治療組，hPMSCs 治療組低于對照組，差異均有統計學意義（P<0.05）。結論靜脈注射 hPMSCs 可有效降低脂多糖介導的肺血管內皮通透性增加，減輕肺組織損傷程度，對小鼠 ALI 具有治療作用。