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        華西醫學期刊出版社
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        找到 關鍵詞 包含"微小RNA-92a" 1條結果
        • miR-92a在乳腺癌組織中表達及通過靶向調控KLF4影響乳腺癌細胞的遷移及侵襲行為

          目的 探討miR-92a在乳腺癌組織中的表達及其是否能通過鋅指蛋白轉錄因子4(kruppel-like factor 4,KLF4)影響乳腺癌細胞的遷移和侵襲能力。方法 ① 收集2017年5月至2019年10月期間在筆者所在醫院行乳腺癌切除術的122例乳腺癌患者的癌組織和癌旁組織標本,采用qRT-PCR法檢測其miR-92a和KLF4 mRNA的表達。② 上調或敲除乳腺癌MCF-7細胞中miR-92a的表達,采用MTT法檢測細胞存活率,劃痕實驗檢測細胞遷移能力,Transwell實驗檢測細胞侵襲能力,蛋白印跡法檢測KLF4、上皮鈣黏蛋白(E-cadherin,E-cad)和神經鈣黏蛋白(N-cadherin,N-cad)的相對表達量。 ③ 采用雙熒光素酶報告基因法檢測miR-92a與KLF4的靶向關系。結果 ① 乳腺癌組織中miR-92a和KLF4 mRNA的相對表達量高于癌旁組織(P<0.05)。 ② 上調miR-92a表達對乳腺癌MCF-7細胞存活率無影響,但細胞遷移能力和侵襲能力增強(P<0.05);敲除miR-92a表達后則降低了乳腺癌MCF-7細胞的存活率,細胞遷移和侵襲能力減弱(P<0.05)。③ miR-92a和KLF4具有直接靶向關系,上調miR-92a表達使KLF4和N-cad蛋白相對表達量升高,E-cad蛋白相對表達量降低(P<0.05);敲除miR-92a表達后,KLF4和N-cad蛋白相對表達量降低、E-cad蛋白相對表達量升高(P<0.05)。 結論 miR-92a在乳腺癌細胞中高表達,敲除miR-92a表達可抑制KLF4信號通路,降低乳腺癌細胞的遷移和侵襲能力。

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