氧化鋅（ZnO）價格低廉，來源廣泛，具有良好的生物相容性。更為重要的是，特殊的光電性能賦予納米 ZnO 許多優良的特性（如：溶解于酸、超聲波易滲透、吸收微波、親/疏水態轉變等）。這些優良的特性使得納米 ZnO 成為制備智能藥物載體材料的理想選擇。近些年來，基于納米 ZnO 的智能藥物載體的研究也備受關注。因此，本文主要介紹 pH 響應、超聲波響應、微波響應以及紫外光響應的基于納米 ZnO 的智能藥物載體藥物控制行為及其在體內外實驗中的應用效果，同時討論了納米 ZnO 的生物相容性，并展望了基于納米 ZnO 的智能藥物載體的發展前景。
采用溶膠-凝膠法制備氧化鋅量子點（ZnO QDs），表面用 3-氨丙基三乙氧基硅烷（APTES）改性，制備氨基化的 ZnO QDs。同時，利用 N,N′-羰基二咪唑（CDI）活化蘆薈苦素（Alo），與氨基化的 ZnO QDs 反應，將 Alo 共價連接在 ZnO QDs 表面，獲得蘆薈苦素納米粒（Alo NPs）。采用透射電子顯微鏡（TEM）、動態光散射儀（DLS）、傅里葉變換紅外光譜儀（FTIR）和熱重分析儀（TGA）對 Alo NPs 的形貌、粒徑、結構進行了表征。測試表明，ZnO QDs 呈類圓形，由于 Alo 的連接，原本粒徑分布在 4 nm 左右的粒子粒徑增加至 8 nm 左右。TG 結果顯示 Alo NPs 中，ZnO QDs 和 Alo 的質量分數分別為 39.27%、35.14%。透皮滲透實驗結果表明 Alo NPs 能顯著提高 Alo 的透皮效率。體外釋藥行為顯示，Alo-NPs 在酸性條件下（pH = 5.0）2 h 即能釋放 87.63% ± 0.46% 的 Alo，而在 pH = 7.4 的介質中，2 h 內的累積釋放率只有 1.45% ± 0.21%。Alo-NPs 對酪氨酸酶活性抑制率呈濃度依賴型，當 ZnO QDs 的當量溶度為 12.5 μg/mL 時，抑制率可高達 40.32% ± 1.57%。這些結果說明 Alo NPs 作為外用酪氨酸酶活性抑制劑具有潛在的應用價值。