目的測量不同長骨制備的脫礦骨基質（demineralized bone matrix，DBM）中BMP-2的濃度，評價不同DBM誘導MC3T3-E1細胞成骨分化的能力。方法取同一尸體標本不同長骨制備DBM，按取材部位分成尺骨組（uDBM組）、肱骨組（hDBM組）、脛骨組（tDBM組）和股骨組（fDBM組），以煮沸后的DBM為對照組（cDBM組）。將各組DBM經鹽酸胍提取蛋白后采用ELISA法檢測BMP-2含量；然后將其與MC3T3-E1細胞共培養，細胞計數試劑盒8（cell counting kit 8，CCK-8）法觀察各組細胞增殖情況，行茜素紅、ALP、Van Gieson染色定性觀察和ALP含量定量分析各組細胞成骨分化能力；并采用線性回歸分析DBM中BMP-2濃度對細胞合成ALP的影響。 結果各DBM組間BMP-2濃度比較差異均有統計學意義（P<0.05），下肢長骨中BMP-2濃度高于上肢長骨，其中fDBM組BMP-2濃度約為uDBM組的35.5倍。CCK-8法檢測示，共培養5 d內各組細胞持續增殖，5 d時各組吸光度（A）值從高到低依次為fDBM組>tDBM組>hDBM組>uDBM組>cDBM組。共培養14 d，各組細胞表達ALP、鈣化結節和膠原纖維的程度與DBM中BMP-2濃度分布趨勢一致。ALP含量從低到高依次為cDBM組<uDBM組<hDBM組<tDBM組<fDBM組，組間差異均有統計學意義（P<0.05）。線性回歸分析示，\begin{document}$\,\hat y $\end{document}=0.361+0.017x，DBM中BMP-2濃度對細胞ALP含量的影響有統計學意義（t=3.552，P=0.005）；BMP-2濃度每增加1 ng/g，ALP含量將增加0.017 ［95%CI（0.006，0.027）］ U/100 mL。結論不同長骨中天然BMP-2濃度差異較大，下肢長骨高于上肢長骨，骨骼取材部位是影響DBM骨誘導能力的重要因素。