目的探討3D打印技術制備大鼠脊髓仿生支架方法，為用生物材料制備脊髓支架并進行脊髓損傷修復研究奠定基礎。 方法取3只雌性SD大鼠，采用7.0T動物專用核磁共振儀進行掃描，獲得T8～10節段脊髓截面位置和形狀圖像，結合脊髓各神經傳導束的位置和形狀資料，應用Getdata數據獲取軟件獲取相關數據。應用SolidWorks三維制圖軟件進行支架三維模型設計，并將數據轉換為立體平版印刷（stereolithography，STL）格式；最后以光敏樹脂為材料，通過3D打印機制作脊髓仿生支架。 結果MRI掃描顯示，T8～10節段脊髓截面呈縱軸較長、橫軸相對較短的橢圓形，橫徑為（2.05±0.24）mm，縱徑為（2.20±0.52）mm；其神經傳導束在STL格式的三維模型中清晰顯示，應用3D打印機制備了目標節段脊髓的仿生支架。該脊髓支架形態、截面與大鼠正常脊髓相似，其中各神經傳導束孔隙位置模擬了大鼠脊髓正常神經傳導束走行。 結論3D打印技術制備的大鼠脊髓支架與正常脊髓外形和尺寸接近，內部神經傳導束通道也更仿生，且制作程序簡便，有望用于脊髓損傷修復研究。
目的利用3-D生物打印機制備膠原蛋白-硫酸肝素仿生脊髓支架，為組織工程化治療脊髓損傷提供細胞載體。 方法制備硫酸肝素-膠原蛋白水凝膠，采用3-D打印仿生脊髓支架，掃描電鏡觀察其結構，排水法計算孔隙率，體外降解實驗測量支架pH值和質量變化。取孕14 d SD大鼠的胎鼠腦皮質分離培養神經干細胞（neural stem cells，NSCs），實驗分為2組，A組取仿生脊髓支架體外與NSCs共培養，B組直接將細胞懸液接種于預涂左旋多聚賴氨酸的24孔培養板上。采用光鏡和掃描電鏡觀察細胞黏附與形態變化，MTT檢測細胞活力，免疫熒光染色鑒定NSCs的分化情況。 結果3-D打印機成功制備出膠原蛋白-硫酸肝素仿生脊髓支架，掃描電鏡顯示內部具有縱行排列、平行的微孔結構，孔隙率為90.25%±2.15%；體外降解實驗中，支架pH值未發生明顯變化，8周左右支架降解完全，符合組織工程支架要求。MTT檢測示兩組培養1、3、7 d吸光度（A）值比較差異均無統計學意義（P＞0.05）；光鏡觀察兩組均可見大量神經球分化，神經纖維交織成網狀；培養7 d A組掃描電鏡觀察示細胞黏附于支架上，大量細胞伸出軸突，并且有神經球形成；免疫熒光染色示，兩組均可分化為神經元和膠質細胞，定量分析顯示A、B組分化率分別為29.60%±2.68%和10.90%±2.13%，差異有統計學意義（t=17.30，P=0.01）。 結論3-D打印的膠原蛋白-硫酸肝素仿生脊髓支架具有良好的生物相容性，能促進NSCs增殖和分化，作為神經組織工程支架具有良好的研究和應用前景。