目的:建立登革病毒的熒光定量PCR檢測技術。方法:針對1～4型登革病毒3′端非編碼區的一段高度保守序列設計引物和探針,建立登革病毒實時熒光PCR 檢測方法及定量的檢測方法。并對10例ELISA法檢測為登革病毒陽性的病例,取其發熱1～2天的臨床血清標本進行熒光定量PCR 檢測。結果:實時熒光PCR 檢測1～4 型登革病毒均為陽性,該探針和引物是登革病毒檢測的通用探針和引物。實時熒光PCR檢測10份臨床血清,6份為陽性,陽性率為60%。結論:實時PCR方法是一個快速、特異性強、敏感性高的檢測登革病毒的方法,適用于登革熱的臨床早期診斷,具有很好的社會效益和經濟效益。