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        華西醫學期刊出版社
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        找到 作者 包含"范振海" 2條結果
        • 生物素夾心法對小分子蛋白質胰島素樣生長因子1在自組裝短肽水凝膠中的緩釋

          蛋白質在自組裝短肽水凝膠中的緩釋速度與蛋白質大小和凝膠孔徑直接相關, 如何提高小分子蛋白質的緩釋效果一直是個問題。本研究采用生物素夾心法研究胰島素樣生長因子1(IGF-1)在N端帶有RGD序列的自組裝短肽(P3)水凝膠中的釋放效果。紫外分光光度計檢測每個時間點所釋放的IGF-1濃度, 結果顯示IGF-1的釋放速度明顯降低。水凝膠培養實驗表明用生物素夾心法延長IGF-1釋放時間能夠有效地促進小鼠成軟骨細胞ATDC5的增殖。

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        • MCP-1在SAP大鼠胰腺及腸黏膜組織中的表達

          目的觀察單核細胞趨化蛋白-1(MCP-1)在重癥急性胰腺炎(severe acute pancreastitis,SAP)大鼠血清、胰腺及腸黏膜組織中的表達并探討其機理。 方法24只SD大鼠隨機均分為對照組和SAP組。對照組大鼠開腹后僅翻動腸管,SAP組以3%牛磺膽酸鈉按0.05 mL/100 g逆行注入大鼠膽胰管(注射時間1 min)復制SAP模型。2組大鼠分別于制模后12及24 h采集血標本和胰腺及回腸組織標本,進行如下指標檢測:①ELISA法測定血清中MCP-1及IL-10水平;②比色法測定淀粉酶(amylase,AMY)水平及二胺氧化酶(diamine oxydase,DAO)水平;③RT-PCR法檢測胰腺及回腸組織中MCP-1 mRNA的表達;④觀察胰腺及回腸組織的病理學改變。 結果SAP組血清中MCP-1、IL-10、AMY和DAO水平均較對照組升高(P<0.01);SAP組胰腺及回腸組織中MCP-1 mRNA表達較對照組上調(P<0.01),胰腺組織的病理學評分明顯增高(P<0.01)。 結論MCP-1在SAP大鼠血清、胰腺及回腸組織中的表達均上調,且加重了胰腺和腸道組織的損傷。

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