目的觀察血管抑素對體外培養的鼠視網膜微血管內皮細胞的細胞外信號調節激酶(ERK-1)活性的影響。方法利用l-lysine 耦聯的sepharose 4B親和層析柱從血漿中分離和純化血管抑素。 原代培養鼠視網膜微血管內皮細胞分為4組:對照組,血管內皮因子(VEGF)10 ng/ml組, 血管抑素130 μg/ml組，VEGF(10 ng/ml)+血管抑素(130 μg/ml)組，Western-blotting檢測血管抑素對血管內皮因子刺激后1、2、5、10、15、30 min的視網膜微血管內皮細胞ERK-1水平的影響。結果與對照組相比，經血管抑素處理后1 min，ERK-1水平開始下降，10 min時下降最為顯著，30 min后對照組與血管抑素組ERK水平沒有顯著區別。VEGF刺激后，鼠視網膜微血管內皮細胞中ERK1被迅速激活，5 min后達到高峰，VEGF組ERK水平較對照組提高了210%（P＜0.05）；30 min后, VEGF組ERK水平與對照組比較，差異無統計學意義（P＞0.05）。而血管抑素能使ERK-1的表達量降低11.9%(1 min)、17.9%(2 min)、387%(5 min)、49.3%(10 min) （P＜0.05）、27.9%(15 min)、1.12%(30 min)。結論血管抑素在體外能有效的阻斷VEGF由細胞外向細胞核傳導的信號通路。(中華眼底病雜志,2005,21:170-173)
目的介紹內源性血管生成抑制因子(內皮抑素、血管抑素)在肝癌治療中的作用和意義。 方法復習相關文獻資料并作綜述性報道。結果內源性血管生成抑制因子通過抑制腫瘤血管的生長，有效地阻礙了肝癌的發展和轉移，可為臨床肝癌治療提供新的途徑。結論應用內源性血管生成抑制因子的研究,對肝癌的防治將有積極的意義。
