目的 探討大鼠BMSCs 來源的成骨細胞和內皮細胞復合殼聚糖- 羥基磷灰石多孔支架植入大鼠橈骨缺損處的成骨作用和成血管作用。 方法 取分離培養至第3 代的SD 大鼠BMSCs 行成骨和成內皮細胞誘導并鑒定。分別將內皮細胞（A 組）、成骨細胞（B 組）、混合細胞（成骨細胞和內皮細胞比例為1 ∶ 1，C 組）均勻滴加于殼聚糖- 羥基磷灰石多孔支架上制備3 組細胞- 支架復合物，MTT 檢測支架內細胞增殖活性。取2 月齡雄性SD 大鼠30 只，制作大鼠橈骨5 mm 長缺損模型并分別植入3 組細胞- 支架復合物（n=10）。術后4、8、12 周分別取移植物行HE 染色觀察，CD34免疫組織化學染色計數微血管密度，RT-PCR 法檢測骨橋蛋白（osteopontin，OPN）和骨保護素（osteoprotegrin，OPG）mRNA 表達。 結果 BMSCs 成骨誘導7 d 后ALP 染色可見細胞質內藍染顆粒，細胞核呈紅染；內皮細胞誘導14 d 后，CD34 免疫細胞化學染色可見細胞內棕色顆粒。MTT 檢測示3 組細胞活性隨時間延長逐漸升高。HE 染色示，術后12 周A 組未見明顯類骨質形成，而有較密集的微血管結構及較多纖維組織形成；B、C 組可見均質的類骨質，呈條索狀和島狀分布，可見大量成骨樣細胞存在。術后各時間點A、C 組微血管密度均顯著高于B 組（P lt; 0.05）；A 組術后12 周微血管密度高于C 組（P lt; 0.05），其余2 個時間點A、C 組間差異無統計學意義（P gt; 0.05）。A 組3 個時間點OPN 和OPG mRNA 表達水平均較低，與B、C 組比較差異有統計學意義（P lt; 0.05）；B、C 組分別于術后8、12 周OPN mRNA 表達達峰值，4 周時OPG mRNA 表達達峰值。 結論 BMSCs 來源的成骨細胞和內皮細胞按1 ∶ 1 比例共培養于殼聚糖- 羥基磷灰石多孔支架作為組織工程骨移植物，可以促進大鼠橈骨缺損部位骨的形成和血管化，促進骨缺損愈合。