目的從轉錄組學層面研究肝內膽管癌（ICC）發生異常的生物學通路并發現與 ICC 預后相關的基因。方法通過 t 檢驗和倍數變化法篩選差異表達基因并對相關基因進行 KEGG 功能富集分析；利用 STRING 數據庫構建蛋白質互作網絡，通過計算每個節點的度、介數和接近中心性來尋找網絡的 Hub 節點；采用 log-rank 檢驗進行 Kaplan-Meier 生存分析，識別 ICC 預后相關基因。結果在 3 個數據集中重復的 ICC 相關的差異表達基因共 1 134 個，主要參與 15 條通路，包括參與 DNA 復制、細胞周期、藥物代謝、RNA 轉運等信號通路和氨基酸合成等生物學過程。通過蛋白質互作網絡分析發現 TAF1、GRB2、E2F4、HNF4A、MYC 和 TP53 基因是 Hub 節點。因 GRB2 和 TP53 既是蛋白質互作網絡的 Hub 節點也是 ICC 死亡相關基因，因此分析其高低表達發現，GRB2 基因低表達者較其高表達者總生存情況更好（P=0.040 9），而 TP53 是低表達者較其高表達者總生存情況更差（P=0.027 3），且在 TCGA 數據庫中也得到驗證。結論ICC 的發生與細胞代謝異常息息相關，且 TAF1、GRB2、E2F4、HNF4A、MYC 和 TP53 這些差異表達基因是 ICC 發生發展的重要基因，尤其是 GRB2 和 TP53 基因的表達與 ICC 預后有關。
