目的 觀察慢性阻塞性肺疾病（簡稱慢阻肺）大鼠肺泡巨噬細胞（alveolar macrophage，AM）中S100A8和S100A9的表達，探討S100A8和S100A9對慢阻肺大鼠AM釋放炎癥介質的影響。方法 將12只成年雄性Wistar大鼠隨機分成正常對照組和慢阻肺組。采用煙熏聯合氣管內注射內毒素處理大鼠1個月構建慢阻肺模型，光鏡下觀察大鼠肺組織病理形態。采用瑞氏染色法測定大鼠支氣管肺泡灌洗液（bronchoalveolar lavage fluid，BALF）中AM、中性粒細胞、淋巴細胞的數量及細胞總數。分離、培養正常對照組和慢阻肺組大鼠的AM，分別給予不同劑量的S100A8、S100A9處理兩組大鼠AM 6 h和12 h。采用ELISA法測量大鼠AM上清液中白細胞介素（interleukin，IL）-8、IL-6和腫瘤壞死因子α（tumour necrosis factor-α，TNF-α）的含量，原位雜交方法觀察大鼠AM中S100A8、S100A9 mRNA的表達情況，免疫組化方法觀察大鼠AM中S100A8/A9蛋白的表達情況。結果 煙熏聯合氣管內注射內毒素處理1個月后大鼠肺組織呈典型的慢阻肺病理改變。與正常對照組比較，慢阻肺組大鼠BALF中細胞總數及AM、中性粒細胞、淋巴細胞的絕對值明顯增加（均P<0.05），其中增加最明顯的是AM。與正常對照組比較，慢阻肺組大鼠AM中S100A8 mRNA、S100A9 mRNA和S100A8/A9蛋白表達均明顯增加（均P<0.05）。S100A8、S100A9處理慢阻肺大鼠AM后，其上清液中IL-8、IL-6和TNF-α的含量呈時間和劑量依賴性增加。給予相同劑量的S100A8、S100A9處理AM相同時間時，慢阻肺組大鼠AM上清液中IL-8、IL-6和TNF-α的含量均高于正常對照組（均P<0.05）。結論 S100A8、S100A9在離體培養的慢阻肺大鼠AM中表達明顯增加。S100A8、S100A9呈時間、劑量依賴性促進慢阻肺大鼠AM分泌和釋放炎癥因子IL-6、IL-8和TNF-α。S100A8、S100A9促慢阻肺大鼠AM分泌IL-6、IL-8和TNF-α作用較正常大鼠明顯增強。