目的探討肝臟反應性淋巴增生的臨床表現、影像學特征及治療。 方法分析筆者所在醫院收治的1例肝臟反應性淋巴增生患者的臨床資料和診治過程，同時對文獻報道的49例患者的資料進行分析。 結果共檢索出PubMed數據庫中的相關文獻33篇（49例）加上本例患者共50例。50例患者中，女45例（90%），男5例（10%）；年齡15～85歲、（57.6±14.0）歲。8例（16%）為多發腫瘤，42例（84%）為單發腫瘤；6例因腹痛或腹部不適就診發現（12%），2例（4%）于手術中發現，2例（4%）于肝移植術后病理學檢查時發現，1例（2%）于尸檢時發現，余39例（78%）患者于體檢或復查中發現；25例（50%）位于右肝，15例（30%）位于左肝，4例（8%）為左右肝多發，1例（2%）位于尾狀葉，另有5例（10%）文獻未明確說明。術前有惡性腫瘤史11例（22%），合并自身免疫性疾病15例（30%），合并病毒性肝炎感染5例（10%）。術前診斷為惡性腫瘤36例（72%）。43例（86%）行手術切除治療。 結論肝臟反應性淋巴增生是一種罕見的疾病，好發于中年女性，患者常患有自身免疫性疾病及惡性腫瘤。手術切除可能是其唯一有效的治療方法。