目的 系統評價非穿透性小梁切除術與傳統小梁切除術治療開角型青光眼的療效。 方法 按Cochrane系統評價方法，計算機檢索MEDLINE（1966 ～ 2008.5）、EMbase（1980 ～ 2008.5）、Cochrane圖書館（2007 年2 期）和中國生物醫學文獻數據庫（1979 ～ 2008.5），并手工檢索相關會議文獻。文獻語種限制為中英文。收集所有相關隨機對照試驗，采用RevMan 5.0軟件進行Meta 分析。 結果 共納入3 篇隨機對照試驗，包括127例患者（144 只患眼）。Meta分析結果顯示：與非穿透性小梁切除術相比，傳統小梁切除術能提高開角型青光眼術后眼壓降低水平［WMD=2.78，95%CI（1.41，4.15）］和手術成功率［RR=0.53，95%CI（0.37，0.77）］，能減少術后抗青光眼藥用量［WMD=0.96，95%CI（0.84，1.08）］。非穿透性小梁切除術能降低術后并發癥發生率［RR=17.00，95%CI（8.00，26.00）］。 結論 與非穿透性小梁切除術相比，傳統小梁切除術能提高眼壓降低水平和手術成功率，并減少術后抗青光眼藥用量；而非穿透性小梁切除術能降低術后并發癥發生率。但兩種術式與視野缺損進展、視神經纖維層丟失、視盤損壞等指標的關系尚待進一步研究。因本系統評價納入研究病例數較少，上述結論尚需更多設計嚴謹的大樣本隨機對照試驗加以驗證。
目的 探討T3期喉癌采用支撐喉鏡下CO2激光切除術和部分喉切除術兩種手術治療方式的臨床治療效果。 方法 將2003年8月－2010年7月收治的31例患者按所接受手術方式分為A、B兩組（非隨機分組），A組16例中男15例，女1例，年齡38～72歲，中位年齡51歲；B組15例，均為男性，年齡46～68歲，中位年齡58歲。病變均累及前聯合，A組10例和B組11例累及對側聲帶約1/3。A組選擇支撐喉鏡下CO2激光切除術，B組選擇氣管切開＋部分喉切除術。兩組患者首次術后均未接受放射（放療）或化學治療（化療）。術后第1、3、6、12、24個月門診纖維喉鏡復查。隨訪時間14～78個月。 結果 A組5例復發或頸部淋巴結轉移，復發率31.3%；5例患者均行再次手術、頸清掃及放、化療。B組4例復發，復發率26.7%；4例均行全喉切除雙側選擇性頸清掃術，其中3例術后輔以放、化療。兩組復發率比較差異無統計學意義（P＞0.05）。 結論 采用支撐喉鏡下CO2激光切除治療T3期喉癌，有望得到類似部分喉切除的臨床治療效果。
目的:觀察波及黃斑區的孔源性視網膜離術后各時期黃斑區相干光斷層掃描圖像特征及孔源性視網膜脫離患者眼軸長度與手術后視網膜下液吸收的關系,分析其與視力恢復過程的相關性。方法:對 53例(53眼)波及黃斑區的孔源性視網膜脫離經鞏膜外加壓術后視網膜復位的患者分別于術后1周、1月、3月、6月進行相干光斷層掃描檢查,觀察黃斑區形態變化及黃斑區視網膜下液殘留情況,并將檢查結果與患者病程、眼軸長度以及手術后視力恢復情況等臨床資料進行了對比分析。 結果:術后1周,所有病例均殘留程度不等的視網膜下液,隨著時間的延長,積液不斷吸收。與之相對應,患者視力逐漸提高。術后3月,黃斑區視網膜下積液全部吸收累計33例, 其中眼軸長度大于26 mm患者視網膜下液吸收速度較慢,差異有統計學意義(P＜0.05)。術后6月,43例患者黃斑區視網膜下積液全部吸收,仍有 7例神經上皮淺脫離,3例局限性神經上皮脫離。術后6月時患者最佳矯正視力lt;0.05者7眼,005~03者17眼,≥0.3者29眼。結論:光學相斷層掃描能從微觀角度清晰地顯示視網膜復位后黃斑區形態結構的變化。鞏膜外加壓術后視網膜復位的患者黃斑區仍殘留少量的視網膜下積液,視網膜下積液的逐步吸收能較好地解釋術后視力的恢復過程。眼軸長度大于26mm患者視網膜下液吸收速度較慢。
目的：探討熒光原位雜交技術（FISH）檢測乳腺癌Her2/neu的擴增情況，比較FISH法與免疫組織化學（IHC）法檢測結果的一致性。方法：收集乳腺癌患者手術切除的腫瘤標本50例。經石蠟包埋，組織切片后，應用FISH法檢測Her2/neu擴增情況，IHC法檢測Her2/neu蛋白表達情況，并對兩種檢測方法的結果進行統計學分析。結果：50例標本中FISH陽性17例，FISH陰性33例，FISH陽性率34%（17/50）。 50例標本中IHC（~）14例，IHC(0~+)36例，IHC蛋白表達率28%(14/50)。FISH法與IHC法檢測結果的總符合率為82%(41/50)(K=0.581)。結論：FISH法具有較高的穩定性與可靠性，臨床開展FISH法檢測Her2/neu基因擴增情況作為IHC法的補充, 可以更加準確和客觀地對乳腺癌患者的治療和預后進行評價。
目的:β淀粉樣蛋白（β-amyloid precursor protein，β-APP）是已知的參與阿爾茨海默病機制的關鍵因子。β-APP是否參與難治性癲癇中的病理機制并不清楚。這項研究在于了解β-APP的蛋白在難治性癲癇患者術后顳葉皮質和海馬組織中的表達是否異常。方法:免疫熒光法半定量測定難治性癲癇患者術后顳葉皮質和海馬組織中的β-APP陽性蛋白的熒光值，并應用統計軟件對實驗數據進行單因素方差分析。結果:免疫熒光強度值分析結果顯示β-APP在耐藥性癲癇腦組織中表達較對照組明顯增高且有統計學意義。結論:β-APP在難治性癲癇腦組織中異常增高，增高的β-APP可能參與了難治性癲癇的病理機制。
摘要:目的:觀察小梁切除術聯合同種異體羊膜植入術治療難治性青光眼的療效。方法:對40例(54只眼)難治性青光眼行小梁切除術聯合羊膜移植手術,術后隨訪6～12個月。觀察術后濾過泡形態和功能,眼壓,視力變化,并發癥等情況。結果:54只眼術后全部形成并保持功能性濾過泡,眼壓除2只眼需局部應用降眼壓藥控制在21 mmHg以下外,其余眼壓均在10 mmHg～21 mmHg之間。未發現因羊膜植入所致的并發癥。結論:羊膜移植在難治性青光眼濾過性手術中的應用療效顯著,且無毒副作用,可推廣應用。
目的：本文觀察了三只做了淚道激光手術的狗淚小管組織，目的是為了解激光術后是否淚道會遺留瘢痕或狹窄。方法：三只成年狗用激光分別點擊了淚小點，淚小管，淚囊。30天內取材。結果：淚道上皮及管道未見損害。結論：淚道YAG激光只要掌握能量和點擊次數，術后不會遺留瘢痕。
目的：機械分離、培養小鼠耳蝸螺旋神經元，并進行免疫熒光細胞學鑒定，為后期進一步的實驗研究提供實驗材料。方法：采用初出生1～5天以內的昆明小鼠進行解剖、機械分離以獲得螺旋神經節組織，進行原代培養后，應用神經微絲蛋白（Neurofilament protein,NFP－H）單克隆抗體進行免疫熒光細胞學鑒定。結果：機械分離后獲得的螺旋神經節組織中的螺旋神經元，在體外培養條件下可以存活并進行正常分化。典型的螺旋神經元，其細胞形態呈橢圓形,胞體透明光滑、接近生理形態。熒光染色標記后，胞體和神經突起均顯色好，Schwann細胞和成纖維細胞未著色。結論：應用機械分離的方法獲得小鼠耳蝸螺旋神經節組織并進行培養，耳蝸螺旋神經元在體外可以穩定地存活生長。培養獲得的細胞形態和生存狀態接近生理狀態，滿足電生理、免疫細胞化學、藥理學等研究。應用特異性的神經微絲蛋白對培養獲得的螺旋神經元進行免疫熒光細胞學鑒定，特異性好，熒光顯色好。
目的：本研究通過觀察經地塞米松處理前后培養的人小梁細胞的變化,探討激素性青光眼房水排出阻力增加的機制。方法：將人類小梁細胞培養至接近體內的高分化狀態，用地塞米松處理后,觀察細胞形態的變化，并檢測以下蛋白的分布和表達：(1)myocilin/TIGR蛋白；(2)纖連蛋白；(3)肌動蛋白交聯網的形成；(4)血清淀粉樣物質A蛋白。結果：人小梁細胞經地塞米松處理后(1)胞體變大，排列不規則，邊界模糊，呈“融合”狀；(2)細胞內外myocilin/TIGR蛋白表達均明顯增加，其胞外表達與纖連蛋白位置一致,提示相互作用；(3)纖連蛋白表達增加；(4)CLANs形成，細胞間連接增強；(5)血清淀粉樣物質A蛋白表達增加。結論：人類小梁細胞經地塞米松處理后形態發生變化，可能與應力纖維變化及myocilin蛋白在細胞內積聚有關。細胞間邊界不清，與細胞外基質蛋白過度表達、沉積有關。小梁細胞外基質沉積以及異常的細胞間連接等改變與房水排出阻力增加的病理過程有關。