目的 觀察沉默肝癌 SMMC-7721 細胞中叉頭框 Q1（FOXQ1）基因的表達對奧沙利鉑敏感性的影響。 方法 ① 構建靶向 FOXQ1 基因的 shRNA 重組慢病毒載體及陰性對照重組慢病毒載體，再篩選最佳的干擾序列。② 將細胞分為 3 組：干擾組（轉染 FOXQ1-shRNA-1 重組慢病毒載體）、陰性對照組（轉染陰性對照重組慢病毒載體）及空白對照組（未做任何處理）。檢測 3 組細胞中 FOXQ1 mRNA 及其蛋白的表達。③ 將另一部分細胞分為干擾組、陰性對照組、空白對照組、干擾+奧沙利鉑、陰性對照+奧沙利鉑組與空白對照+奧沙利鉑組，給予相應處理，培養 48 h 后檢測細胞凋亡率。細胞活力實驗方法同細胞凋亡率實驗。 結果 ① FOXQ1-shRNA-1 組細胞中 FOXQ1 mRNA 及其蛋白的表達水平均低于 FOXQ1-shRNA-2 組和 FOXQ1-shRNA-3 組（P<0.05），為最佳干擾序列。② 干擾組細胞中 FOXQ1 mRNA 及其蛋白的表達水平均低于陰性對照組和空白對照組（P<0.05），但陰性對照組和空白對照組比較差異均無統計學意義（P>0.05）。③ 不管是在加入 OXA 條件下，還是在未加入 OXA 條件下，干擾組細胞的凋亡率均高于陰性對照組與空白對照組（P<0.05），細胞活力均低于陰性對照組和空白對照組（P<0.05），但同條件下陰性對照組和空白對照組的細胞凋亡率和細胞活力比較差異均無統計學意義（P>0.05）；在干擾組、陰性對照組和空白對照組中，均是加入 OXA 組的細胞凋亡率高于未加入 OXA 組（P<0.05），加入 OXA 組的細胞活力低于未加入 OXA 組（P<0.05）。 結論 沉默 FOXQ1 基因的表達能夠有效誘導 SMMC-7721 細胞的凋亡，并增加其對奧沙利鉑的化療敏感性。