目的在中國漢族肺結核患者中進行全基因組關聯分析（genome-wide association study，GWAS），以探究與肺結核患者發生乙型肝炎（乙肝）病毒共感染密切相關的單基因位點突變。方法利用 Illumina Human Omni Express 基因芯片分型實驗平臺對 2013 年 3 月—2018 年 3 月間納入的 946 例肺結核患者進行全基因組基因分型。經質量控制后共 703 例單一結核感染患者和 53 例結核乙肝合并感染患者的 389 972 個單核苷酸多態性（single nucleotide polymorphism，SNP）納入后續關聯分析。結果統計學關聯信號最強的SNP 是位于 8p23.1 染色體上的 rs118122819（P=2.923×10?12，比值比=7.933），其他潛在的易感基因還包括 CDH4（rs73309833）、MARCH1（rs3797020）和 DNER（rs13393112）等。rs118122819 與 rs4840365 之間存在強連鎖不平衡關系（D’=0.88，r2=0.76），而 rs4840365 則位于 MFHAS1 基因區域。結論該研究為結核患者發生乙肝共感染的易感基因位點的存在提供了證據，可為結核乙肝共感染的機制研究、疾病預防和治療對策提供重要線索。但必須在更大規模的研究中復制和驗證這些關聯。