目的檢測瞬時受體蛋白通道 C5（TRPC5）和微小 RNA-320a（miR-320a）在甲狀腺癌組織中的表達并探討二者在甲狀腺癌中表達的臨床意義。方法通過檢索 Ualcan 數據庫以了解甲狀腺癌中 TRPC5 和 miR-320a mRNA 的表達情況；檢測鄭州市第七人民醫院 2014 年 3 月至 2015 年 3 月期間的 80 例甲狀腺癌組織、35 例甲狀腺腺瘤組織及 32 例甲狀腺正常組織中 TRPC5 和 miR-320a mRNA 的表達情況，采用實時熒光定量 PCR 技術檢測各組織樣本中 TRPC5、miR-320a mRNA 的表達情況并分析二者與甲狀腺癌患者臨床病理特征的關系；采用 Western blot 法檢測 TRPC5 蛋白的表達情況；TRPC5 和 miR-320a mRNA 表達的相關性分析采用 Pearson 簡單相關分析；采用 Kaplan-Meier 法繪制生存曲線，同時采用單因素和多因素 Cox 比例風險回歸模型分析影響患者預后的危險因素。結果在 Ualcan 數據庫中發現，甲狀腺癌組織中 TRPC5 mRNA 的表達水平高于正常甲狀腺組織（P<0.001），而 miR-320a mRNA 的表達水平則低于正常甲狀腺組織（P<0.001）。與正常甲狀腺組織相比，甲狀腺癌組織中 TRPC5 mRNA 的表達水平增高（P<0.05），而 miR-320a mRNA 的表達水平則降低（P<0.05），且二者在甲狀腺癌組織中的表達呈負相關（r=–0.653，P<0.001）；TRPC5、miR-320a mRNA 表達與甲狀腺癌患者的腫瘤分化程度、淋巴結轉移和 TNM 分期有關（P<0.05）。TRPC5 mRNA 高表達和 miR-320a mRNA 低表達患者的預后不良，且多因素分析結果發現腫瘤分化程度、TNM 分期、淋巴結轉移、TRPC5 mRNA 高表達和 miR-320a mRNA 低表達是影響甲狀腺癌患者預后的危險因素（P<0.05）。結論從數據庫和臨床病例數據均得出，在甲狀腺癌組織中 TRPC5 mRNA 高表達、miR-320a mRNA 低表達，且二者表達與甲狀腺癌患者的腫瘤分化程度、淋巴結轉移、TNM 分期等臨床病理特征及預后有關，有可能是甲狀腺癌臨床及預后監測的潛在指標。