目的 探討一種人高活性血管基質層細胞（stromal vascular fraction cells，SVFs）快速分離及熒光標記的有效方法，為SVFs 用于臨床奠定理論基礎。 方法 取植皮手術患者自愿捐贈的腹部皮下脂肪組織，分別用0.065%、0.125%、0.185% 3 種濃度的Ⅰ型膠原酶消化，提取SVFs。收集細胞懸液進行細胞計數，錐蟲藍染色計算細胞成活率。用1’ 雙十八烷-3， 3， 3’，3’- 四甲基吲哚羧化青- 高氯酸鹽（1，1’-dioctadecyl-3，3，3’，3’-2-tetramethy-lindocyanine perchlorate，DiI）熒光標記0.125% 濃度組SVFs，倒置熒光顯微鏡下觀察標記情況；將DiI 標記的SVFs 接種培養，倒置顯微鏡觀察細胞形態學變化，MTT 法檢測DiI 標記前后細胞增殖能力。 結果 0.065%、0.125% 及0.185% 濃度組SVFs 細胞總數分別為（138.68 ± 11.64）× 104、（183.80 ± 10.16）× 104、（293.07 ± 8.31）× 104 個，組間比較差異均有統計學意義（P lt; 0.01）；細胞成活率分別為91% ± 2%、90% ± 2%、81% ± 2%，0.065%濃度組和0.125%濃度組均顯著高于0.185%濃度組（P lt; 0.01），0.065% 濃度組和0.125% 濃度組比較差異無統計學意義（P=0.881）。倒置熒光顯微鏡觀察示，0.125% 濃度組細胞均可被DiI 熒光標記，標記后的細胞膜完整，細胞質豐富，細胞形態正常，細胞核未染熒光；DiI 標記的SVFs 細胞懸液接種培養后，細胞能順利貼壁及傳代。MTT 法檢測示DiI 標記前后SVFs 細胞生長曲線相似，生長趨勢吻合。 結論 0.125% 濃度的Ⅰ型膠原酶可有效消化脂肪中的膠原組織，獲取大量SVFs，同時對細胞損傷較小，是理想的工作濃度；DiI 可有效標記SVFs。
目的 綜述生長因子緩釋微球復合體在脂肪移植領域的研究進展。 方法 廣泛查閱近年來有關生長因子緩釋微球復合體在脂肪移植領域的國內外文獻并進行分析總結。 結果 緩釋微球載體材料包括天然高分子材料和合成高分子材料。不同緩釋微球材料與不同生長因子相結合構成的緩釋復合體能促進移植脂肪血管化，提高移植物成活率，降低液化、鈣化和壞死等并發癥的發生率。 結論 生長因子緩釋微球復合體因具有持續性和可控性等特點，已成為脂肪移植領域的研究熱點，具有廣闊應用前景。