目的 探討不同部位取材分離純化雪旺細胞（Schwann cells，SCs）的純度、活性以及數量差異，為神經缺損修復提供優質、足量種子細胞奠定理論基礎。 方法 6 只5 日齡SD 大鼠，雌雄不限，體重8 ～ 10 g；切取背根神經節（實驗組）和坐骨神經（對照組）。采用聯合酶消化加機械吹打法分離培養SCs，并進行純化及傳代培養。取第1 代SCs，用計數法繪制8 d 內SCs 生長曲線，MTT 法檢測8 d 內SCs 增殖情況，抗S-100 免疫細胞化學檢測SCs 純度，ELISA 法檢測腦源性神經營養因子（brain-derived neurotrophic factor，BDNF）濃度。 結果 每只大鼠可切取背根神經節36 ～ 43 個。消化成單個細胞后計數，實驗組可獲取（7.5 ± 0.6）× 106 個SCs，對照組可獲取（3.5 ± 0.4）× 106 個SCs，差異有統計學意義（t=13.175,P=0.000）。兩組SCs 第3 天開始進入對數增長期，隨培養時間延長，細胞數及細胞增殖吸光度（A）值均呈上升趨勢；且培養3、4、5、6 d 時，實驗組細胞數及A 值明顯高于對照組，差異均有統計學意義（P lt; 0.05）。經S-100 免疫細胞化學檢測，實驗組SCs 純度為92.08% ± 3.45%，對照組為77.50% ± 3.57%，差異有統計學意義（t=6.869，P=0.001）。ELISA法檢測示實驗組培養3 d 和5 d 時BDNF 濃度均高于對照組，差異有統計學意義（P lt; 0.05）。 結 論 與坐骨神經相比，取材于背根神經節能獲得數量更多、純度和活性更高的SCs，為神經損傷修復創造了必要條件。