本文旨在篩選干擾素（IFN）治療應答不同的慢性乙型肝炎（CHB）患者間IFN通路的差異表達基因，明確IFN療效不佳的可能宿主因素，并探索干擾素功能分類基因芯片在預測干擾素治療CHB患者療效中的應用前景。從我院干擾素治療隊列中隨機選取有應答CHB患者（Rs）、無應答CHB患者（NRs）各3例，在健康體檢者中招募受試者3例，利用IFN功能分類基因芯片檢測Peg-IFN-α 2a治療前后CHB患者及健康對照者外周血單個核細胞（PBMCs）中IFN相關基因的表達水平。結果發現，與IFN治療前相比，治療后Rs組IFN通路相關的差異表達基因數量多于NRs組。與健康對照者相比，Rs和NRs在治療前的IFNG、IL7R、IRF1和IRF8均下調；CXCL10、IFIT1、IFITM1在Rs中上調；IL13RA1和IFI35在NRs中上調，IFRD2、IL11RA、IL4R、IRF3、IRF4、PYHIN1和ADAR在NRs中下調。Rs組與NRs組相比，IL15、IFI35和IFI44分子的表達分別下調4.09（t = 10.58，P < 0.001）、5.59（t = 3.37，P = 0.028）和10.83（t = 2.8，P = 0.049）倍。綜上，在接受Peg-IFN-α 2a治療的CHB患者中，IFN功能分類基因芯片能通過檢測PBMC中的IFN相關基因表達水平評估治療后IFN通路的激活情況，可用于預測IFN療效；治療前CXCL10、IFIT1和IFITM1的高表達可能提示IFN療效良好；IL13RA1、IL15、IFI35和IFI44分子的高表達和IFRD2、IL11RA、IL4R、IRF3、IRF4、PYHIN1及ADAR分子的低表達可能提示患者IFN療效不佳。