目的構建用于膀胱修復與重建的聚氨酯(polyurethane,PU)-膀胱脫細胞基質(bladder acellular matrix,BACM)復合支架,并對其力學性能和生物相容性進行體內外評價。 方法取10只雄性新西蘭大白兔膀胱,經1% SDS及1% Triton X-100脫細胞處理后,用PU乳液對所得BACM進行表面涂覆,獲得PU-BACM復合支架;用力學試驗儀測試BACM與PU-BACM支架的拉伸強度及斷裂伸長率。將人膀胱平滑肌細胞(human bladder smooth muscle cells,HBSMC)分別與BACM、PU、PU-BACM支架共培養,通過細胞計數試劑盒8法比較各組材料對細胞增殖的影響。以DMEM培養基制得上述3種材料浸提液,并以DMEM培養基作對照,與HBSMC共培養,流式細胞儀測定細胞周期。取12只雄性新西蘭大白兔膀胱剪開5 mm小口,將PU-BACM支架以鎖邊法縫合于膀胱切口部位以建立膀胱損傷修復模型,術后10、20、40、60 d取材行HE染色觀察炎性浸潤、材料降解和上皮再生情況。 結果BACM和PU-BACM的拉伸強度分別為(5.78±0.85)N和(11.88±3.21)N,斷裂伸長率分別為14.46%±3.21%和23.14%±1.32%,差異均有統計學意義(t=3.182,P=0.034;t=4.332,P=0.012)。細胞增殖實驗顯示,體外培養5、7 d后,PU-BACM支架組細胞增殖顯著高于BACM組(P<0.05);細胞周期實驗中,對照組及PU、BACM、PU-BACM組的細胞增殖率分別為36.78%±1.21%、30.49%±0.89%、18.92%±0.84%和22.42%±1.55%,PU-BACM組顯著高于BACM組(P<0.05)。兔膀胱修復實驗中,術后10 d移植部位出現單核炎性細胞浸潤情況;20 d炎性反應逐漸減弱、材料逐步降解;40 d觀測到上皮再生;60 d移植部位形成與正常組織類似結構,修復基本完成。 結論PU-BACM復合支架較BACM力學性能及生物相容性均有顯著提升;在兔膀胱修復實驗中,復合支架未導致強烈的免疫反應,并在移植部位形成新生膀胱組織,可為進一步研究提供基礎數據。